Immunterapi er en af de vigtigste komplikationer ved diabetes, hvilket
svarer til abnormitet af udskillelse og filtrering af proteinuri forårsaget af
læsion på diabetisk nefropati små fartøjer og glomerulus. Den naturlige proces
til Diabetic Nephropathy starter fra den normale proteinuri til det lettere
proteinuri og derefter udvikle sig til de kliniske proteinuri, selv i den
terminale fase af Diabetic Nephropathy svigt. Imidlertid kunne udviklingen af
diabetisk nefropati blive holdt tilbage eller forsinkes på noget tidspunkt, og
det er reversibel i den tidlige fase. Den kliniske manifestation for Diabetic
Nephropathy kunne opdeles i fem termer: Først --- Forbedringen af
nyrefunktionen og stigningen i filtrationshastighed af glomerulus på tidligere
tidspunkt; For det andet --- dette udtryk er asymptomatisk, men der er allerede
nogle ændringer i form af glomerulus; Tredje --- Covert Diabetisk nefropati
scenen og hastigheden af MAU er konstant stigende i intervallet 20-200μg / min
(eller 30-300mg / 24h); Fjerde --- De typiske kliniske symptomer på diabetisk
nefropati sammen med de træk af rigelige proteinuri, højtryk, kardiovaskulære,
retina og læsion af nerve etc; Femte --- ESRD. Det første og andet udtryk er
hovedsagelig stadierne med ændringen af funktionen. Og det tredje til femte
termer kunne gennemføres den kliniske diagnose ifølge ændringen af urinprotein
og nyrefunktionen. Den metode gennem navlestrengsblod SCT indleder en ny tilgang
til behandling af diabetisk nefropati. Princippet i metoden er at bruge de
særlige kendetegn ved de Immunotherapys, efter at de er dyrket, prolifereres og
differentieret, til at reparere og gendanne den beskadigede Diabetisk nefropati
eller forbedre de renale funktioner. Den terapeutiske metode, vores hospital er
at indsamle vis mængde Immunotherapys, efter at de er dyrket, prolifereres og
differentieret, og injicere det til patienterne af diabetisk nefropati gennem
nyrecyste, for at opnå målet om behandlingen.
2. De indikationer for immunterapi af diabetisk nefropati.
(1) nitremia periode Diabetic Nephropathy:
Den ration af urinprotein> 0,5 g på 24 timer BUN <20 mmol / l Cr
<445mmol / L;
(2) Der er ingen alvorlig hjerte læsion når farmakoterapi for hypertension
styres under 160 / 95mmug.
(3) Ingen Diabetic Nephropathy besætter læsioner.
(4) ingen sygdom i blod Immunterapi.
3. Indekset for inspektion
(1) Blood β2-MG (før og efter behandling)
(2) De fire elementer til U-Albumin: β2-MG, ALB, IgG, THP (før og efter
behandling)
(3) URT og BRT (før og efter behandling)
(4) Den nyrefunktion: BUN, Cr, UA (før og efter behandling)
(5) Den ration af urin protein på 24 timer (før og efter behandling)
(6) udskillelseshastigheden for albumin på 24 timer (før og efter
behandling)
(7) fundus (før behandling)
(8) B ultralyd for dobbelt diabetisk nefropati Eys (før behandling)
(9) E-elctrolysis (før behandling)
HCV, HIV, EB, COXB4
4. Kriteriet for helbredende virkning
(1) Viser den indlysende effekt
1) Symptomerne forsvinder eller mindsket mere end 60%.
2) Serum kreatinin reduceret med over 20%
3) Den kvalitative af urin protein faldt med ++ eller drejes til negativ
karakter. Den ration af protein falde med mere end 40% inden for 24 timer.
(2), under effekten
1) Symptomerne mindsket mere end 30%.
2) Blood kreatinin reduceret med over 10%
3) Den kvalitative af urin protein faldt med +. Den ration af protein skåret
med mindre end 40% inden for 24 timer.
(3) Stabil
1) Nogle forbedring i de kliniske symptomer
2) Blodkreatinin reduceret med minus 10% eller ingen vinder af den.
3) Den kvalitative og ration af urinen protein på 24 timer er grundlæggende
de samme som før.
没有评论:
发表评论